GHRH-analog med FDA-godkännande (Egrifta®). Stimulerar hypofysens naturliga GH-frisättning istället för att tillföra exogent GH. Bevarar den pulsatila frisättningsrytmen — kroppen bestämmer fortfarande hur mycket som behövs.
Tesamorelin är en syntetisk analog av tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH) på 44 aminosyror. Den binder GHRH-receptorn i hypofysen och stimulerar kroppens egen, pulsvisa frisättning av tillväxthormon i stället för att tillföra GH utifrån. Läkemedelsformen Egrifta är godkänd för att minska överskott av visceralt bukfett vid HIV-associerad lipodystrofi.
Molekylen utgörs av GHRH-sekvensens 44 aminosyror med en stabiliserande grupp fäst i ena änden, vilket gör den mer motståndskraftig mot snabb nedbrytning än det nativa hormonet. Halveringstiden är ändå kort, i storleksordningen en halvtimme, så effekten kommer som avgränsade pulser snarare än en ihållande förhöjning.
Som GHRH-analog verkar tesamorelin ett steg uppströms om själva tillväxthormonet. När peptiden binder GHRH-receptorn på de somatotropa cellerna i främre hypofysen ökar syntesen och frisättningen av kroppens eget GH. Det frisatta hormonet driver sedan levern att producera IGF-1, som förmedlar en stor del av de anabola effekterna — samma axel som beskrivs i genomgången av IGF-1 som tillväxtfaktor.
Den avgörande skillnaden mot tillfört somatropin är att kroppens egna reglermekanismer behålls. Den pulsvisa rytmen och den negativa återkopplingen via somatostatin fungerar fortfarande, vilket i princip gör det svårare att pressa nivåerna långt över det fysiologiska. Tesamorelin hör därmed till samma familj som CJC-1295 och kombineras i forskning ibland med en ghrelinmimetika som ipamorelin, som verkar via en separat receptor.
Det som skiljer tesamorelin från övriga GHRH-analoger är att den har prövats och godkänts för en specifik indikation: att minska överskott av visceralt fett hos personer med HIV-associerad lipodystrofi. Visceralt fett är det djupa bukfettet runt organen, som är metaboliskt mer aktivt än underhudsfettet. Genom att höja GH-aktiviteten, som i sin tur ökar fettnedbrytningen, minskar tesamorelin selektivt den depån i de studier som ligger till grund för godkännandet.
Samma mekanism är skälet till att tesamorelin också har undersökts i samband med leverförfettning och metabol hälsa. Kopplingen mellan GH-aktivitet, fettomsättning och kroppssammansättning gör att peptiden ofta diskuteras tillsammans med både GH-peptider och fettmobiliserande medel.
Binder till GHRH-receptorn på somatotropa celler i anteriora hypofysen. Triggar syntes och frisättning av endogent GH.
Till skillnad från exogent GH bibehålls den naturliga GH-pulsatiliteten. Feedbackmekanismer skyddas.
FDA-godkänd för lipodystrofi-associerad bukfetma vid HIV. Minskar selektivt visceralt fett.
Peer-reviewed studier om Tesamorelin. Klicka för att läsa originalkällan på PubMed.
Baserat på publicerade studier. Inte medicinsk rådgivning.
Tesamorelin delar verkningssätt med andra GHRH-analoger men skiljer sig i sekvenslängd och regulatorisk status. Tabellen sammanfattar skillnaderna på en övergripande nivå, inte kliniska resultat.
| Preparat | Verkningssätt | Kännetecken |
|---|---|---|
| Tesamorelin | GHRH-analog (44 aminosyror) | Läkemedelsgodkänd för visceralt fett vid HIV |
| CJC-1295 utan DAC | GHRH-analog (29 aa, modifierad) | Kortverkande och pulsbevarande, ej godkänd |
| Ipamorelin | Ghrelinreceptoragonist | Selektiv GH-puls via en andra receptor |
| HGH (somatropin) | Exogent tillväxthormon | Tillför GH direkt och kringgår hypofysen |
I publicerade protokoll bereds tesamorelin ur frystorkat pulver med bakteriostatiskt vatten och ges som subkutan injektion, vanligen i buken. Den korta halveringstiden gör att peptiden doseras dagligen. Beredning och injektion beskrivs i guiderna för att blanda med BAC-vatten och subkutan injektionsteknik. Även om substansen är ett godkänt läkemedel i vissa länder säljs produkten här för forskningsändamål och är inte avsedd som läkemedel.
Tesamorelin är en syntetisk GHRH-analog på 44 aminosyror som stimulerar hypofysen att frisätta kroppens eget tillväxthormon. Som läkemedlet Egrifta är den godkänd för att minska överskott av visceralt bukfett vid HIV-associerad lipodystrofi.
Den binder GHRH-receptorn i hypofysen och ökar frisättningen av eget GH, som i sin tur höjer IGF-1. Eftersom hypofysen står i mitten bevaras den pulsvisa rytmen och den negativa återkopplingen, till skillnad från tillfört tillväxthormon.
Båda är GHRH-analoger som stimulerar egen GH-frisättning. Tesamorelin är hela 44-aminosyrasekvensen och är läkemedelsgodkänd för visceralt fett, medan CJC-1295 utan DAC är en kortare, modifierad variant på 29 aminosyror utan sådant godkännande.
Som daglig subkutan injektion efter beredning med bakteriostatiskt vatten. Produkten säljs för forskningsändamål och är inte ett godkänt läkemedel.
→ Doseringsguide: exakta IU, BAC-volym och räkneexempel
Vill du beställa Tesamorelin?
99%+ HPLC-renhet, COA per batch, BAC-vatten ingår. Fri frakt över 1000 kr.
Uppgifterna på den här sidan bygger på publicerad forskningslitteratur. Vill du gå till primärkällorna hittar du de indexerade studierna om Tesamorelin här:
Länkarna går till söklistor, inte till enskilda studier. Antalet träffar och kvaliteten på dem varierar kraftigt mellan peptider — flera i sortimentet har bara prekliniska data.
