NNMT-hämmare — blockerar enzymet nikotinamid-N-metyltransferas. NNMT är överuttryckt i fettvävnad och konsumerar NAD+-prekursorer. Genom att hämma NNMT ökar cellernas NAD+-nivåer och fettmetabolismen förbättras.
5-Amino-1MQ är en liten molekyl som hämmar enzymet nikotinamid-N-metyltransferas (NNMT). NNMT är kraftigt uttryckt i fettvävnad och förbrukar både nikotinamid, en byggsten till NAD+, och cellens metyldonator SAM. Genom att blockera enzymet bevaras dessa resurser, vilket i djurstudier kopplats till minskad fettmassa och förbättrad energiomsättning. Underlaget är nästan uteslutande prekliniskt.
Till skillnad från de flesta molekyler i sortimentet är 5-Amino-1MQ inte en peptid utan en metylerad kinolinförening. Den grupperas ändå med metabola peptider som MOTS-c och med NAD+-prekursorer, eftersom den griper in i samma cellulära energikretsar. Intresset kommer främst från att NNMT tycks fungera som en metabol broms i fettväven, och att hämning i modeller vänder på flera förändringar som följer med fetma.
NNMT katalyserar metyleringen av nikotinamid — en form av vitamin B3 — med S-adenosylmetionin (SAM) som metyldonator. Reaktionen ger 1-metylnikotinamid och tömmer samtidigt cellen på både nikotinamid, som annars återvinns till NAD+, och på SAM. I fettväv och i flera cancertyper är enzymet överuttryckt, och den ökade aktiviteten dränerar NAD+-poolen samtidigt som metyleringskapaciteten sjunker.
5-Amino-1MQ binder till enzymets aktiva säte och bromsar reaktionen. Mer nikotinamid blir då kvar för NAD+-återvinningen, SAM sparas, och fettcellen tvingas förbränna i stället för att lagra. I den ursprungliga genomgången från 2018 beskrevs föreningen som en selektiv NNMT-hämmare, och i feta möss minskade kroppsvikt och fettmassa utan att matintaget ändrades.
Mekanismen hänger nära ihop med cellens NAD-metabolism, som beskrivs mer utförligt i genomgången av NAD+ och cellulär energiomsättning. Den som jämför metabola angreppssätt hittar en besläktad logik i MOTS-c, den mitokondrie-deriverade peptiden som aktiverar AMPK. Samtidigt är det viktigt att vara tydlig: så gott som all data kommer från cell- och djurförsök, och stora kliniska prövningar hos människa saknas.
I fettväven är NNMT knutet till hur adipocyter hanterar energi. När enzymet är överuttryckt lagrar cellen mer fett och förbränner mindre; när det hämmas skiftar balansen mot lipolys och ökad energiförbrukning. I djurmodeller har detta setts som krympande fettceller och minskad fettmassa även utan kalorirestriktion — kärnan i intresset för föreningen.
Eftersom effekten rör fettomsättning nämns 5-Amino-1MQ ofta i samma sammanhang som viktminskningspeptider, men mekanismen är en annan än GLP-1-preparatens aptitdämpning. En översikt över hur de olika angreppssätten skiljer sig finns i jämförelsen av peptider för viktminskning. Vill man förstå kopplingen mellan metabolism och blodsocker är genomgången av peptider och diabetes en naturlig fortsättning.
Hämmar NNMT-enzymet som normalt metylerar nikotinamid (vitamin B3). Resultatet: mer nikotinamid tillgängligt för NAD+-syntes.
Genom att bevara nikotinamid i NAD+-syntesvägen ökar cellulära NAD+-nivåer — förbättrad mitokondriell funktion och metabolism.
NNMT-hämning i adipocyter minskar lipidlagring och ökar lipolys. Fettceller krymper utan kalorirestriktion.
Peer-reviewed studier om 5-Amino-1MQ. Klicka för att läsa originalkällan på PubMed.
| Studie | År | Resultat | Källa |
|---|---|---|---|
| 5-Amino-1MQ som NNMT-hämmare | 2018 | Selektiv hämning av NNMT och anti-obesitas-effekt | PubMed → |
| NNMT och fetma — metabolisk koppling | 2014 | NNMT-överuttryck i fettvävnad driver metabolisk dysfunktion | PubMed → |
| NNMT-hämning och NAD+ homeostas | 2020 | Mekanistisk länk mellan NNMT och cellulär energibalans | PubMed → |
Baserat på publicerade studier. Inte medicinsk rådgivning.
5-Amino-1MQ, NAD+-prekursorer och MOTS-c dyker upp i samma diskussioner om cellulär energi men angriper problemet från olika håll. Tabellen beskriver verkningsmekanismer på en övergripande nivå, inte kliniska resultat.
| Verktyg | Angreppssätt | Studerad huvudeffekt |
|---|---|---|
| 5-Amino-1MQ | Hämmar NNMT-enzymet | Bevarar NAD+-prekursorer, ökad fettförbränning i modeller |
| NAD+ / NMN | Tillför prekursorer direkt | Höjer cellulära NAD+-nivåer |
| MOTS-c | Aktiverar AMPK | Insulinkänslighet, träningshärmande profil |
I prekliniska protokoll har 5-Amino-1MQ getts både oralt och som injektion. Att oral administrering förekommer beror på att den, till skillnad från de flesta peptider, inte bryts ner lika snabbt i mag-tarmkanalen. Föreningen levereras i pulverform. Praktiska moment kring beredning och injektion tas upp i separata genomgångar av subkutan injektionsteknik och hur pulver blandas med BAC-vatten. Uppgifterna här beskriver forskningslitteratur; produkten säljs för forskningsändamål och är inte ett godkänt läkemedel.
5-Amino-1MQ är en liten molekyl som hämmar enzymet NNMT (nikotinamid-N-metyltransferas). Den är inte en peptid, men studeras i samma metabola sammanhang eftersom den påverkar cellens NAD+- och energiomsättning.
Genom att bromsa NNMT bevaras nikotinamid, en prekursor till NAD+, och cellens metyldonator SAM. I djur- och cellstudier kopplas det till ökad fettförbränning och minskad fettmassa. Effekten är främst visad prekliniskt.
Nej. Så gott som all publicerad data kommer från cell- och djurförsök. Det saknas stora kliniska prövningar som fastställer effekt och säkerhet hos människa, och uppgifterna ska läsas i det ljuset.
I prekliniska protokoll har föreningen getts både oralt och som subkutan injektion efter beredning. Den levereras i pulverform. Produkten säljs för forskningsändamål och är inte godkänd som läkemedel.
→ Doseringsguide: exakta IU, BAC-volym och räkneexempel
Vill du beställa 5-Amino-1MQ?
99%+ HPLC-renhet, COA per batch, BAC-vatten ingår. Fri frakt över 1000 kr.
Uppgifterna på den här sidan bygger på publicerad forskningslitteratur. Vill du gå till primärkällorna hittar du de indexerade studierna om 5-Amino-1MQ här:
Länkarna går till söklistor, inte till enskilda studier. Antalet träffar och kvaliteten på dem varierar kraftigt mellan peptider — flera i sortimentet har bara prekliniska data.